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SANTO DOMINGO.- El Ministerio de Salud Pública informó hoy la actualización del protocolo para el manejo del COVID-19 incluyendo el Remdesivir y el antiviral Afivavir, un fármaco ruso aprobado a finales de mayo para tratar la enfermedad en etapas tempranas.
El pasado 31 de mayo, el Ministero de Sanidad de Rusia registró el primer fármaco antiviral para tratar la COVID-19, el Afivavir, que mostró una gran eficacia durante las pruebas clínicas, según anunció ese día el Fondo Ruso de Inversiones Directas (FRID).
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«El Afivavir no solo es el primer fármaco antiviral registrado en Rusia para tratar el coronavirus, sino quizás la medicina más prometedora para curar de la COVID-19 a nivel mundial», declaró el director general del FRID, Kiril Dmítriev, citado en un comunicado de la entidad.
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Según el funcionario, este fármaco fue desarrollado y probado clínicamente «en plazos récord», lo cual le permitió convertirse en la primera medicina en base al favipiravir -antiviral desarrollado en Japón- inscrita a nivel mundial.
El Afivavir, según el FRID, ha demostrado una gran efectividad para afectar los mecanismos de reproducción del coronavirus.
⬇️ La ocupación de camas para COVID-19 en las últimas 3 semanas ha disminuido.
— Salud Pública RD (@SaludPublicaRD) September 15, 2020
? Nuevo protocolo para el tratamiento del COVID-19.
?⚕️?⚕️ 1000 médicos para reforzar la atención a la pandemia.
✅ Normalización de la provisión de servicios de Salud Colectiva. pic.twitter.com/ga6hWt1Z7a
No obstante, el propio fondo reconoció que este fármaco está «categóricamente contraindicado» para las embarazadas y las personas que estén en proceso de planificación familiar.
El titular de Salud, informó que se ha logrado reducir el tiempo de realización y procesamiento de las pruebas del Covid de más de una semana a menos de 48 horas. Boletín será reestructurado. #SaludPúblicaRD #estamoscambiando pic.twitter.com/ZOJ3k1DCsZ
— Salud Pública RD (@SaludPublicaRD) September 15, 2020
Además, el FRID señaló que en un inicio no estará a la venta en las farmacias y «solo se utilizará en hospitales bajo observación médica».
Por: Noticias SIN
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