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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo el martes que mantendrá una reunión extraordinaria el 29 de diciembre «a más tardar» para considerar la aprobación de emergencia para una vacuna Covid-19 desarrollada por la alemana BioNTech y el gigante estadounidense Pfizer.
«Si los datos presentados son lo suficientemente sólidos para concluir sobre la calidad, seguridad y efectividad de la vacuna, la EMA … concluirá su evaluación durante una reunión extraordinaria programada para el 29 de diciembre a más tardar», dijo el regulador de la UE en un comunicado.
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Pfizer y BioNTech anunciaron anteriormente que habían solicitado formalmente la aprobación condicional de la UE para su jab, luego de una solicitud similar en los Estados Unidos.
